改善生活的伙伴

“这种情况现在已经发生了变化。”特瑞堡医疗设备部门经理Florance Veronelli表示，“现在，患者越来越希望医疗设备能够无缝融入他们的生活，希望不仅可提供有效的治疗，还能带来更加友好的用户体验。如今，医疗行业公司比以往任何时候都更加致力于突破界限，实现创新。” 

患者的影响，加上采用最新技术、功能和无线连接的产品设计，共同推动了这一快速变革。

对此，Veronelli以糖尿病患者为例进行了解释。她说：“许多糖尿病患者并不认为自己有病，而只是带病生活。他们希望过上充实而又活跃的生活，期待自己使用的监测和给药设备具有可穿戴性，能够自动运行，而且不太醒目。这意味着患者甚至无需考虑在正确的时间注射正确剂量的药物。”
“我们可以改善患者的生活品质。”Veronelli继续说道，“我们的所有医疗设备组件生产人员都对此充满热情。无论是开发工程师还是制造操作员，每个人都对自己负责的医疗组件或设备的用途熟稔于心，深刻了解这些应用对患者的影响。”

尽管当前的新产品设计速度比过去更快，但开发医疗设备并获得所有必要的批准和认证，仍需耗费数年时间。“为了缩短开发时间，我们的客户正积极寻找在其领域具有高水平专业知识的可靠合作伙伴。”Veronelli介绍道。

在开发过程中节省时间，从而更快地将新技术推向市场，这对医疗设备制造商和患者都裨益良多。特瑞堡的医疗团队和制造网络构成有序的组织架构，可以最大限度地利用这些优势。

“我们的网络遍布全球，既可以提供全球服务，又能够提供本地支持。”Veronelli解释道，“这涵盖了居于领先地位的生产基地和具有开创性的卓越中心，使特瑞堡在其专业关注领域引领行业发展。而且我们并未止步于此。特瑞堡正在加大投资，扩大全球版图，以满足客户的需求。收购中澳合资企业Baron Group、投资新建哥斯达黎加生产基地以及创建特瑞堡医疗系统业务领域等各项举措，都有力地验证了这一点。”

医疗行业受到严格的监管，产品安全绝不容许有任何疏漏。“患者的安全至关重要。我们通过在洁净室中的各项工作实现这一点，包括确保加工稳定性、采用合适的材料以及保持材料和产品的清洁度和纯度。”Veronelli说道。

特瑞堡的医疗业务符合医疗设备制造商的ISO 13485国际标准。此外，所有特瑞堡生产基地都采用相同的质量管理体系。“要让我们的客户知道，无论他们的产品出自特瑞堡的哪个生产基地，都是以同样的严谨态度和质量标准进行制造的，这一点非常重要。”她说道。

大多数医疗设备制造商已经实现了全球布局。为了提高可持续性和供应链效率，他们会在临近终端市场的地方制造设备。“这有助于降低供应链中断的风险，例如发生新冠疫情之类的全球公共卫生事件。”Veronelli说道。

“得益于特瑞堡庞大的组织规模，我们在供应链安全方面是其他供应商无法企及的。对我们的客户来说，这个是一个巨大的优势。” 

Veronelli强调说，特瑞堡提供的远不止产品本身。凭借广泛的材料和多样化的制造能力，特瑞堡能够提供完整的解决方案，并且无需外包。“我们是完整解决方案制造商，可帮助客户进行制造设计并提供组装、包装、贴标签等更多服务。客户可以与我们合作整合其产品，这意味着他们只需对一家供应商进行资质认定、追溯和审核，从而降低风险并节约成本。”

未来，特瑞堡将如何支持其客户进行新的开发项目？ 

“医疗设备与医疗服务供应商系统之间的连接正变得越来越重要。”Veronelli说道，“这给我们带来了新的挑战——如何在可穿戴设备中集成和保护需要尽可能小的电子产品？”

例如，特瑞堡在液态硅橡胶（LSR）注塑成型和双色注塑成型等技术方面处于领先地位。这些都是生产此类应用中耐用且坚固的模塑部件的理想工艺。

“LSR和双色注塑成型使我们能够开发出其他制造方法无法实现的解决方案，真正将不可能变成可能。”Veronelli说道。

她还特别指出，特瑞堡在可植入药物洗脱医疗装置方面的工作具有开创性。“这是聚合物解决方案的巅峰之作。”她说道，“活性药物成分（API）被整合到硅橡胶和其他材料中，如生物可吸收材料。API植入体内后，会从装置中洗脱出来，根据需要将药物输送到特定的治疗部位。” 

加大对医疗行业的布局

近年来，特瑞堡迅速扩大了其医疗产能。2024年初，集团决定成立特瑞堡医疗系统，这巩固了特瑞堡对快速发展的医疗技术行业的关注。

特瑞堡在全球各地设立了3个专注于研发新型化合物和产品的研发中心，以及8个专门生产和组装行业领先医疗解决方案的生产基地。